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[供應(yīng)]安徽省池州CNAS/CMA實驗室認證辦理要求

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產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
包裝規(guī)格：cma/cnas
產(chǎn)品數(shù)量：222
計量單位：件
產(chǎn)品單價：222
更新日期：2021-10-16 23:46:43
有效期至：2022-10-16
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安徽省池州CNAS/CMA實驗室認證辦理要求詳細信息

辦理CNAS實驗室認可、CMA資質(zhì)認定、計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款。138——-0904——-0103（V信同號）

南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實驗室資質(zhì)認定認可（CNAS/CMA）的認證服務(wù)機構(gòu)，我們不是全能型的咨詢機構(gòu)，我們只做我們所擅長的，我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業(yè)，讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS實驗室認證項目的評審，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。

以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性，具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟，CNAS/CMA認證辦理費用，CNAS/CMA認證辦理要求，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！

具體請登錄：bangdaozixun了解。

1.目的

保證實驗室所進行檢測的量值的可溯源性。

2.適用范圍

本程序適用于所有實驗室內(nèi)對結(jié)果準(zhǔn)確性和有效性有重要影響的儀器設(shè)備和計量器具的檢定/校準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用和管理。

保持樣品在檢測過程中的可追溯性，保證樣品在記錄或其他文件中提及時不會混淆。

2.適用范圍

適用于實驗室樣品在取樣、樣品接收、檢測和儲存過程中的標(biāo)識。

3.職責(zé)

實驗室樣品管理員負責(zé)所抽取外部樣品的標(biāo)識；

實驗室工作人員負責(zé)所抽取內(nèi)部樣品的標(biāo)記；

檢測人員負責(zé)制備和檢測過程中樣品、保留樣品的標(biāo)識。

4.控制程序

4.1取樣樣品的標(biāo)識

4.1.1實驗室樣品管理員按《取樣作業(yè)控制程序》采取外部樣品后在樣品容器外加貼樣品標(biāo)識，標(biāo)識內(nèi)容包括：樣品名稱、樣品編號、取樣人、取樣日期等。

4.1.2實驗室工作人員按《取樣作業(yè)控制程序》采取內(nèi)部樣品后在無菌袋外部標(biāo)明樣品名稱、采取時間和地點、規(guī)格等。

4.2接收樣品的標(biāo)識

樣品管理人接收外部樣品時必須完整地填寫《樣品管理登記表》，送樣人應(yīng)在《樣品管理登記表》上簽字。并要對樣品加貼標(biāo)識，內(nèi)容包括：樣品名稱、樣品編號、送樣人、接樣人等。

4.3檢測樣品和保留樣品的標(biāo)識

檢測人員嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)檢驗，檢測人員在檢測過程中要對樣品進行標(biāo)識，以保證檢測過程中的樣品追溯。

4.4樣品內(nèi)部編號的編寫方法

4.4.1樣品管理員負責(zé)本實驗室樣品的編碼。

4.4.2樣品按年份編號，2002年為2002，2000年為2000。

4.4.3樣品按月份編號，一月為01，十一月為11。

4.4.4樣品編號的后兩位數(shù)為順序號。 3.職責(zé)

實驗室技術(shù)負責(zé)人負責(zé)質(zhì)量控制計劃的制定和方法的選擇；

實驗室主任負責(zé)計劃的審批；

實驗室技術(shù)負責(zé)人負責(zé)質(zhì)量控制計劃的實施和質(zhì)量控制結(jié)果的評審。

4.控制程序

4.1質(zhì)量控制計劃的制定

實驗室技術(shù)負責(zé)人于年初制定本室的《檢測結(jié)果的質(zhì)量控制計劃》，計劃應(yīng)盡可能覆蓋所有常規(guī)檢測項目并滿足對檢測有效性和結(jié)果準(zhǔn)確性的質(zhì)量控制要求。國內(nèi)外組織的水平測試，隨時列入本年度計劃，經(jīng)室主任批準(zhǔn)實施。質(zhì)量控制計劃一般應(yīng)包括控制對象、參加人員、實施日期、控制方法等。

4.2質(zhì)量控制計劃的審批

實驗室主任負責(zé)計劃的審批。

4.3質(zhì)量控制方法的選擇

采取的質(zhì)量控制方法，應(yīng)達到對控制對象進行有效監(jiān)控的目的。選擇的質(zhì)量控制方法應(yīng)在質(zhì)量控制計劃中給予描述和確認?？刂品椒ㄍǔ＿x擇下述方式中的一種或幾種的組合：

4.3.1使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或次級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制。

4.3.2參加由CNAL等機構(gòu)組織的國內(nèi)和國際實驗室間比對實驗和水平檢測，或組織實驗室內(nèi)比對實驗。

4.3.3使用同一檢測方法進行重復(fù)性實驗，或采用不同檢測方法（或儀器）進行方法（或儀器）間比較實驗。

4.3.4對留存樣品進行再檢測。 4.4質(zhì)量控制計劃的實施

由實驗室技術(shù)負責(zé)人指定人員，參加質(zhì)量控制計劃的實施。指定人員在實施過程中，應(yīng)本著對實驗室檢測結(jié)果質(zhì)量負責(zé)的態(tài)度，嚴(yán)肅認真地完成，并作好詳細記錄。

4.5質(zhì)量控制結(jié)果的評審

實驗室技術(shù)負責(zé)人將質(zhì)量控制記錄匯總，并組成有各技術(shù)崗位具有一定技術(shù)資格和能力的人員參加的評審小組，對質(zhì)量控制結(jié)果進行系統(tǒng)地評價必要時，要使用統(tǒng)計技術(shù)。通過統(tǒng)計分析與評價，應(yīng)該給出對檢測有效性和結(jié)果準(zhǔn)確性的質(zhì)量有無影響和影響程度的結(jié)論，并記錄在《檢測結(jié)果質(zhì)量控制記錄》中，以便于及時發(fā)現(xiàn)可能影響檢測結(jié)果質(zhì)量的潛在不合格因素。

4.6預(yù)防措施

通過對質(zhì)量控制結(jié)果的評審，當(dāng)發(fā)現(xiàn)存在可能影響檢測有效性和結(jié)果準(zhǔn)確性的潛在不合格因素時，應(yīng)按照《預(yù)防措施程序》給予及時消除。 1.目的

通過對檢測報告的管理，確保實驗室準(zhǔn)確、清晰、明確和客觀地報告每一項檢測或一系列的檢測的結(jié)果，并符合檢測方法中規(guī)定的要求。

報告簽發(fā)人員負責(zé)檢測報告的簽發(fā)和修改；

檔案管理員負責(zé)檢測報告的發(fā)放和副本的存檔，以及報告的日常監(jiān)督管理。

4.控制程序

4.1檢測報告要求

對公司外部簽發(fā)的檢驗報告的要求：

一般要求:本實驗室檢驗報告的內(nèi)容應(yīng)包括客戶需求的、為說明檢測結(jié)果所需以及檢測方法要求的全部信息。

特殊要求:當(dāng)需對檢測結(jié)果作出解釋時，還應(yīng)有特殊要求。當(dāng)需對檢測結(jié)果作出解釋時，且含抽樣結(jié)果在內(nèi)的檢測報告還應(yīng)另有特殊要求。在客戶允許的情況下可適當(dāng)簡化。

對公司內(nèi)部簽發(fā)的細菌檢驗報告的控制要求：

4.2檢測人員負責(zé)制定檢測報告，每份檢測報告應(yīng)至少包括下列信息：

e. 檢測物品的描述、狀態(tài)和明確的標(biāo)識；

f. 對結(jié)果的有效性和應(yīng)用至關(guān)重要的檢測物品的接收日期和進行檢測的日期；

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