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[供應(yīng)]浙江福建實驗室CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證申請條件
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:44:32
  • 有效期至:2022-10-16
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浙江福建實驗室CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證申請條件 詳細(xì)信息

浙江福建實驗室CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證申請條件

申辦實驗室CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定,計量認(rèn)證,輕松快捷拿證,全國代理、不成功、全額退款,南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司。

我們不是全能型的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),我們只做我們擅長的,我們只專注CNAS、CMA認(rèn)證。

我們做的不僅僅是體系資料,或者去復(fù)制國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中早已明說的內(nèi)容來體現(xiàn)自己的專業(yè)性。南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務(wù)是建立對檢測標(biāo)準(zhǔn)以及實驗室檢測流程的高度理解上,結(jié)合現(xiàn)有的相關(guān)規(guī)范為客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的咨詢服務(wù)。

歡迎廣大客戶致電南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司,來驗證南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司的專業(yè)性。

以下內(nèi)容是相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選,內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性,只是為了利于搜索引擎的收錄,具體快速辦理CNAS認(rèn)證、CMA認(rèn)證項目細(xì)節(jié)及流程歡迎您和您的技術(shù)人員來電咨詢!

(1)負(fù)責(zé)本部門的檢測任務(wù)分配和資源配置。

(2)負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、檢測用物資、材料等的采購。

(3)負(fù)責(zé)公司儀器設(shè)備的使用管理,督促各使用班組做好儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作,做好儀器設(shè)備的檔案管理工作。

(4)負(fù)責(zé)組織建立儀器設(shè)備臺帳,編制計量器具周期檢定計劃,并對公司儀器設(shè)備的量值溯源和日常使用進(jìn)行管理。

(5)負(fù)責(zé)供方評審工作。

3.5關(guān)鍵管理人員授權(quán)代理人

   關(guān)鍵管理人員不在崗時應(yīng)指定相應(yīng)的代理人。當(dāng)技術(shù)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人不在崗時,由總經(jīng)理或指定具有相應(yīng)資歷的人員代理行使其職權(quán);當(dāng)授權(quán)簽字人、專業(yè)技術(shù)負(fù)責(zé)人、責(zé)任師不在崗時,由技術(shù)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人或指定具有相應(yīng)資歷的人員代理行使其職權(quán)。所有人員的代理、授權(quán)均應(yīng)以書面形式使相關(guān)部門周知

公司按TSGZ7003-2004《特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)建立管理體系,對其策劃并形成文件,加以實施和保持,并持續(xù)改進(jìn)其有效性:

(1)按照本要求建立、實施、保持并且持續(xù)改進(jìn)與其檢測活動相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系; 

(2)質(zhì)量管理體系文件化,并且達(dá)到確保檢測質(zhì)量和檢測過程安全所需要的程度,體系文件要傳達(dá)至有關(guān)人員,并且要被其獲取、理解和執(zhí)行;

(3)確定公司各職能部門的職責(zé)和隸屬關(guān)系;

(4)保證其管理層和員工不受任何對檢測的服務(wù)質(zhì)量和檢測結(jié)果有不良影響的、來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財務(wù)和其他方面的壓力和影響;

(5)對檢測過程中獲得的商業(yè)、技術(shù)信息保密,使這些商業(yè)、技術(shù)信息的所有權(quán)受到保護(hù)。

4.1.1公司的質(zhì)量體系文件包括以下內(nèi)容:

(1)質(zhì)量手冊:是向本公司和外部提供關(guān)于質(zhì)量管理體系整體信息的文件。質(zhì)量手冊是規(guī)定本公司質(zhì)量管理體系的綱領(lǐng)性文件,同時又是向客戶及第三方展示本公司質(zhì)量管理體系、質(zhì)量活動能力的文件。

(2)程序文件:是質(zhì)量手冊的支持性文件,規(guī)定了質(zhì)量活動或過程的實現(xiàn)途徑,是對質(zhì)量管理、質(zhì)量活動進(jìn)行控制的依據(jù)。本公司應(yīng)根據(jù)自身的實際情況和法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求確定程序文件構(gòu)架,編制適合的程序文件。

(3)管理制度:是企業(yè)進(jìn)行正常經(jīng)營管理所必需的,它是一種強(qiáng)有力的保證。在管理實踐活動中指定的各種帶有強(qiáng)制性義務(wù),并能保障一定權(quán)利的各項規(guī)定,對公司人員日常的活動進(jìn)行規(guī)范。

(4)作業(yè)指導(dǎo)書:為確保本公司檢測工作的有效組織、實施和控制,針對某項具體的活動或過程而制定的具體要求、執(zhí)行步驟和方法的文件。包括通用工藝、操作規(guī)程等。本公司應(yīng)根據(jù)自身的業(yè)務(wù)開展情況和相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)要求編制適合的作業(yè)指導(dǎo)書。

記錄:為完成的質(zhì)量或技術(shù)活動或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。記錄是實現(xiàn)可追溯性的基礎(chǔ),通常以表格形式承載。本公司記錄分為質(zhì)量記錄和檢測表格兩部分

外來文件:與本公司的檢測工作有關(guān)的外來文件,例如法律、法規(guī)、規(guī)章、安全技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、政府相關(guān)部門的規(guī)定以及客戶圖紙、資料等

5.3.1CNAS秘書處收到實驗室遞交的申請資料并確認(rèn)交納申請費后,首先會確 認(rèn)申請資料的齊全性和完整性,然后再對申請資料進(jìn)行初步審查,以確認(rèn)是否滿 足CNAS-RL01第6條所述的申請受理要求,做出是否受理的決定。 

5.3.2對CNAS-RL01中部分受理要求的解釋: 

5.3.2.1申請人具有明確的法律地位,其活動要符合國家法律法規(guī)的要求。 實驗室是獨立法人實體,或者是獨立法人實體的一部分,經(jīng)法人批準(zhǔn)成立, 法人實體能為申請人開展的活動承擔(dān)相關(guān)的法律責(zé)任。

實驗室要在其營業(yè)執(zhí)照許 可經(jīng)營的范圍內(nèi)開展工作。實驗室在提交認(rèn)可申請時需同時提交法人證書(或法 人營業(yè)執(zhí)照),對于非獨立法人實驗室,還需提供法人授權(quán)書和承擔(dān)實驗室相關(guān) 法律責(zé)任的聲明。 

5.3.2.2建立了符合認(rèn)可要求的管理體系,且正式、有效運行6個月以上。 實驗室建立的管理體系既要符合基本認(rèn)可準(zhǔn)則的要求,同時還要滿足專用認(rèn) 可規(guī)則類文件、要求類文件及基本認(rèn)可準(zhǔn)則在專業(yè)領(lǐng)域應(yīng)用說明的要求。

實驗室 應(yīng)該充分了解CNAS相關(guān)文件的要求

根據(jù)CNAS-RL02的規(guī)定:“只要存在可獲得的能力驗證,合格評定機(jī)構(gòu)初次申 請認(rèn)可的每個子領(lǐng)域應(yīng)至少參加過1次能力驗證且獲得滿意結(jié)果(申請認(rèn)可之日 前3年內(nèi)參加的能力驗證有效)

”子領(lǐng)域的劃分可從CNAS網(wǎng)站(/實驗室認(rèn)可)/能力驗證專欄/能力驗證相關(guān)政策與資料”中下載相關(guān)文件查 看。

每個子領(lǐng)域能夠提供的能力驗證的相關(guān)信息,如項目/參數(shù)、實施機(jī)構(gòu)、提 供類型等,可從(/實驗室認(rèn)可)/能力驗證專欄/常見問題” 中下載《檢測領(lǐng)域能力驗證開展情況參考信息》和/或《校準(zhǔn)領(lǐng)域能力驗證開展 情況參考信息》查看。 

參加能力驗證但不能提供滿意結(jié)果,或不滿足CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》 要求的,將不受理該子領(lǐng)域的認(rèn)可申請。 申請認(rèn)可的項目如果不存在可獲得的能力驗證,實驗室也要盡可能的與已獲 認(rèn)可的實驗室進(jìn)行實驗室間比對,以驗證是否具備相應(yīng)的檢測/校準(zhǔn)/鑒定能力。 

5.3.2.4申請人具有開展申請范圍內(nèi)的檢測/校準(zhǔn)/鑒定活動所需的足夠的資源

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