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FDA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國際醫(yī)療審核權威機構，由美國國會即聯(lián)邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機關。FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統(tǒng)計學家等專業(yè)人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業(yè)化臨床應用。美國食品藥品監(jiān)督管理局所執(zhí)行的大部分聯(lián)邦法律都被編入《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》(Federal Food，Drug，and Cosmetic Act)，也即美國法典第21篇（Title 21 of the United States Code）。其他交由該局執(zhí)行的法律包括《公共保健服務法》（the Pubilc Service Act）、
《濫用物質管理法》（Controlled Substances Act）、《聯(lián)邦反篡改法》(Federal  Anti-Tampering Act)和《家庭吸煙預防與煙控制法》。 　美國食品藥品監(jiān)督管理局實施安全監(jiān)管范圍很廣。例如對于處方藥的監(jiān)管就涉及它的每一個方面，從藥品測試、制造、標簽規(guī)范、廣告、市場營銷、效用直到藥品安全。對于化妝品的管理則限于標簽規(guī)范和安全。該局對于大部分產品的監(jiān)管行為是基于一系列公開的標準，同時輔以一定數量的儀器檢查。